Радне маме деце са посебним потребама

Од завршетка факултета, радио сам на бројним испуњеним и изазовним позицијама које су ми омогућиле да искористим своје тренинге и вјештине и оставио сам осјећај да сам направио јединствен допринос. Рад изван куће и интеракција са вршњацима је оно што мој мозак жуди и оно што ми је потребно да живим уравнотежен живот.

Када је мојој кћери дијагностикован аутизам, моје виђење испуњења и изазивања потпуно је промењено. Да је моја дадиља отишла на терапије, да ли бих потпуно разумела како да пренесем терапију код куће? Да сам са њом ишао на терапије, то би значило да бих морао да напустим посао и да јесам, да ли бих могао да приуштим терапије?

Већина деце са посебним потребама има доживотно стање, што захтева од родитеља да постану стручњаци у том стању, укључујући и како да се носе са тешкоћама и понашањем детета. Препоручена терапија за већину деце са аутизмом почиње 25 сати недељно, а да не спомињемо професионалне, физичке и говорне. Поред тога, родитељи проналазе утицај дијете на своју дјецу, захтијевају учење посебних рецепата, купују храну коју можда нису упознати - све док покушавају да раде свој посао и да се брину о својој другој дјеци.

Многа деца са посебним потребама такође имају доста лекарских прегледа, као и боравак у болници и треба их држати кући из школе чешће од деце која се обично развијају.

Родитељи дјеце са посебним потребама су хронично наглашени

Студија из 2009. године показала је да мајке адолесцената и одраслих особа са аутизмом доживљавају стрес врло сличан стресу који осећају борбени војници. Осим тога, ове маме су се мучиле са честим умором и прекидима на послу, као и трошиле знатно више времена на негу од мајки оних без инвалидитета. Овај хронични стрес претвара се у просјечно скраћивање њиховог очекиваног животног вијека за 9 до 12 година, остављајући више мама под стресом око тога тко ће се бринути о свом дјетету с посебним потребама (дјецом) када их нема.

Истраживање је показало да ако ваше дете има АДХД, то доводи до повећаних проблема са породичним и брачним функционисањем, поремећених односа родитељ-дете, смањења ефикасности родитељства и још једном, стреса.

Балансирање живота са дјететом са посебним потребама

• Подршка породице / пријатеља. Имао сам велику срећу да имам подршку породице која ми помаже да се бринем за своју кћер док радим, а такође и ако ми је потребан одмор са пријатељима. Много пута један родитељ мора одустати од рада како би се бринуо о свом дјетету са посебним потребама, што значи да радни партнер често ради дуже сате како би осигурао да не изгуби посао. Ово може додатно нагласити однос. Ако сте изван државе и немате доступну мрежу породице / пријатеља, обратите се свом локалном регионалном центру да видите да ли имате право на предах (средства додељена за помоћ родитељима у плаћању неговатеља) и за поуздане препоруке.

• Испитајте своју каријеру. Променила сам каријеру и сада сам клинички хомеопат, цертифицирани ЦЕАСЕ терапеут и нутрициониста. Све ово је помогло мојој ћерки, па сам похађала курсеве како бих помогла другим родитељима да траже рјешења. Мој распоред је флексибилан како би се смјестили родитељи дјеце с посебним потребама како бисмо се могли састати особно или Скипе-ом било који дан у тједну. Ова каријера такође држи моју кћерку на челу и центру. Оно што практикујем помаже свима, укључујући и њу.

  Разговарајте са људским ресурсима да видите да ли постоје било какве погодности или специјални програми које нуде да помогну родитељима деце са посебним потребама.

• Разговарајте о могућностима рада са својим послодавцем. Да ли је могуће радити неколико сати док је ваше дијете на терапијској сесији? Може ли ваш радни сат почети раније у току дана како би ваш значајни други члан породице могао да се брине за ваше дијете док почнете радити? Можете ли се позвати на конференцијске позиве касно ноћу које други уживају као дио вашег радног времена? Прегледајте које су радне ставке флексибилне и размислите о својим приједлозима послодавцу.
• Социал Гатхерингс. То може бити тешко са дјецом са посебним потребама, али вам може помоћи да нађете подршку и удобност. Постоје групе које се састају једном недељно или месечно и ако не можете да их пронађете, лако их је покренути. То вам може помоћи да откријете да ли постоје друге терапије, бољи терапеути, а можда и да имате повјерења у друге родитеље који потенцијално могу продати вријеме за сједење за своју дјецу.

Доња линија је тражити помоћ. Као родитељи са посебним потребама, ми постајемо стручњаци који се ослањају на себе како бисмо помогли нашој дјеци, међутим, утврђивање онога што вам треба да помогнете свом дјетету је оно што на крају постаје покретачка снага на послу и код куће.

Ресурси:

• хттп://ввв.абилитипатх.орг/лове-лаугх--ливе/стресс-релатионсхипс/цопинг/артицлес/мотхерс-оф-цхилдрен-витх-специал-неедс-анд-цомбат-солдиерс.хтмл
• хттп://ввв.псицхологитодаи.цом/блог/инсигхт-ис-2020/201310/пити-тхе-парентс-специал-неедс-цхилдрен-парт-оне

____________________________

О Сима Асх - Сима Асх од Хеалинг 4 Соул је клинички / класични хомеопат, ГАПС сертификовани практичар и цертифицирани клинички нутрициониста који користи јединствен приступ који је увео мр.сц. Тинус Смитс под називом ЦЕАСЕ терапија. Постала је укључена у комплементарно лечење након што је видела драматична побољшања у својој ћерки којој је дијагностикован аутизам у трећој години. За додатне информације, посјетите ввв.хеалинг4соул.цом. Можете пратити Сима на Фацебоок-у у "Цеасе Тхерапи Цалифорниа" или је назвати на 949-916-9990.